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在一個波長，一個溶液的總吸光度是等于各個成分的吸光度的總和。根據(jù)這點就可分析混合物的各個組分。如果有一種混合物，雖然是多組分，但組分吸收帶不相重迭。在某波長一種組分的吸收很大，而其它組分在此波長則無吸收。這樣就可在此波長采用上述的標準曲線法進行此組分的定量測定。如果一個多組分混合物，其吸收帶雖然相互重迭，但能遵守比耳定律，則可以采用解聯(lián)立議程式的辦法來進行定量。如混合物中含有n個已知組分，則需在n個適當?shù)牟ㄩL進行n次組分各自在n個波長的摩爾吸光系數(shù)。波長的選擇應注意使一個組分...

酶標儀的分類方式一般可以按照濾光方式的不同和功能的不同進行劃分，下面給大家仔細說明下：一、酶標儀基于濾光方式的不同可分為濾光片式的酶標儀和光柵式酶標儀。濾光片式酶標儀采用濾光片來進行波長的選擇，酶標儀內(nèi)置濾光片輪，可選擇試驗所需的不同波長的濾光片來進行分光，光源發(fā)出的全波譜光經(jīng)過濾光片后，大部分被過濾，只剩下濾光片本身允許的波長通過，這樣就可就通過濾光片來獲得特定的波長。濾光片輪一般包含4-6塊濾光片，通過選擇不同的濾光片可獲得不同的波長，但是獲得的波長都是固定的，受到一定的...

雷杜酶標儀是一種精密的光學儀器，所以要有一個良好的工作環(huán)境，因為一個良好的環(huán)境可以確保檢驗準確性和穩(wěn)定性，還可以延長器械的使用壽命,雷杜酶標儀在各行業(yè)中的應用廣泛性1、雷杜酶標儀在血液檢驗上的應用目前在國內(nèi)血站臨床試驗室中，酶聯(lián)免疫吸附試驗已成為zui主要的免疫測定技術(shù)，由于大部分ELISAzui后以比色測定，使酶標儀成其它各類型酶標儀為ELISA測定的重要工具。八十年代初，當酶免疫測定技術(shù)從國外引進時，基本上均使用肉眼判斷結(jié)果，難以滿足臨床測定要求。目前國內(nèi)醫(yī)院和血站實驗室...

基因(PCR)擴增儀主要是利用DNA聚合酶對特定基因做體外或試管內(nèi)InVitro的大量合成，用DNA聚合酶進行專一性的連鎖復制。PCR儀的原理為利用升溫使DNA變性，用限制性內(nèi)切酶使DNA雙鏈解鏈，在聚合酶的作用下使單鏈復制成雙鏈，進而達到基因復制的目的?；?PCR)擴增儀使用方法：（1）首先準備好反應管；（2）打開機蓋，將反應管平穩(wěn)、端正地置入，蓋好機蓋；（3）打開電源開關(guān)，按照機器屏幕顯示的提示設定程序。用Proceed鍵起動擴增，結(jié)束時出現(xiàn)“Complete”，待風機...

在選購基礎PCR儀時應該注意的幾個關(guān)鍵參數(shù)：對于選購PCR儀來說升降溫速率、溫控準確性及范圍、樣本容量及熱蓋功能等無疑是用戶zui為關(guān)心的幾個關(guān)鍵參數(shù)，下面我們就以領成TCG5基礎型PCR儀的相關(guān)參數(shù)作一說明。1、zui大(升/降)溫速率：升溫速率4℃/s，降溫速率3℃/s。(可能影響PCR反應速率的關(guān)鍵性參數(shù))。2、溫度準確性及均勻性：溫度準確性≤±0.2℃，溫度均勻性≤±0.3℃(可能影響PCR反應準確進行的因素)。3、樣本容量：96×0.2m...

由于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀結(jié)構(gòu)精細、嚴密,如果操作不當，就可能使旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀損壞或引起結(jié)構(gòu)變化而降低精度，縮短旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用壽命。因此，測量人員必須本著對國家、集體財產(chǎn)負責的精神，從思想上高度重視起來，對儀器做到：精心愛護、正確使用。A.旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的搬運1、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀必須由測量人員攜帶，不得碰撞，不得倒放。2、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀托運，必須放在裝有軟墊的防震箱子中，并在箱外標明“不得倒置”的字樣，寫上“光學或電子儀器，小心輕放，嚴禁重壓”。必要時應派人護送。3、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀由汽車運送時，要防止顛波和...

高溫滅菌鍋的使用方法：1.首先將內(nèi)層滅菌桶取出，再向外層鍋內(nèi)加入適量的水，使水面與三角擱架相平為宜。2.放回滅菌桶，并裝入待滅菌物品。注意不要裝得太擠，以免防礙蒸汽流通而影響滅菌效果。三角燒瓶與試管口端均不要與桶壁接觸，以免冷凝水淋濕包口的紙而透入棉塞。3.加蓋，并將蓋上的排氣軟管插入內(nèi)層滅菌桶的排氣槽內(nèi)。再以兩兩對稱的方式同時旋緊相對的兩個螺栓，使螺栓松緊一致，勿使漏氣。4.用電爐或煤氣加熱，并同時打開排氣閥，使水沸騰以排除鍋內(nèi)的冷空氣。待冷空氣*排盡后，關(guān)上排氣閥，讓鍋內(nèi)...