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不管是在購買酶標儀還是洗板機，酶免檢驗工作站都需要有一個感性的認識，可以從該醫(yī)療器械的外觀、吸光度測定的重復性、線性、穩(wěn)定性以及準確度來判斷，具體內容如下所示：*、外觀酶標儀上應有儀器名稱，型號，編號，生產廠家，出廠日期和電源電壓；各調節(jié)旋鈕，按鍵和開關均能正常工作，外表面無明顯機械損傷；顯示文字應清楚完整。第二、吸光度測定的重復性波長選擇同(3)，在酶標板*排加注空白溶液，第二排加入濃度為200rig／ml的重鉻酸鉀溶液，重復測定5次。記錄每次測定的第二排吸光度值，取第二排...

室溫下，大多數(shù)分子處于基態(tài)的zui低振動能級，處于基態(tài)的分子吸收能量（光能、化學能、電能或熱能）后躍遷至激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)不穩(wěn)定，將很快衰變到基態(tài)，以光的形式放出能量，這種現(xiàn)象稱為“發(fā)光現(xiàn)象”。分子發(fā)光包括熒光，磷光，化學發(fā)光，生物發(fā)光等。受到光照時發(fā)光，光照切斷時發(fā)光立即消失的叫熒光，光照切斷時，發(fā)光逐漸變弱以致消失的叫磷光，吸收化學反應的化學能量而發(fā)光叫化學發(fā)光，由生物能轉變?yōu)楣廨椛涞姆Q作生物發(fā)光。由于發(fā)光物質不同熒光有分子熒光和原子熒光之分，分子熒光為帶光譜，原子熒光為線光...

在過去的五年中，熒光蛋白在監(jiān)測體內生物學研究中，起到越來越重要的作用。源于維多利亞多管發(fā)光水母中的綠色熒光蛋白(GFP)是zui早被我們應用的熒光蛋白，但是隨著時間的推移，現(xiàn)在我們可以使用的熒光蛋白種類也越加豐富，包括加強型的變異GFP蛋白、從其他種類水母中發(fā)現(xiàn)的熒光蛋白和珊瑚礁蛋白。它們都可以在眾多的細胞和組織中被克隆復制，從細菌到酵母，從植物到哺乳動物。這些熒光蛋白穩(wěn)定、細胞毒性小、而且不需要額外的輔助也能在體內產生可見的熒光。因此，它們可以被用作分子靶標或者獨立的報告因...

磁力攪拌器適用于加熱或加熱攪拌同時進行，適用于粘稠度不是很大的液體或者固液混合物利用了磁場和漩渦的原理將液體放入容器中后將攪拌子同時放入液體當?shù)鬃a生磁場后帶動攪拌子成圓周循環(huán)運動從而達到攪拌液體的目的。配合溫度控制裝置，可以根據具體的實驗要求控制并維持樣本溫度，幫助實驗者設定實驗條件，極大的提高了實驗重復性的可能。攪拌時發(fā)現(xiàn)攪拌子跳動或不攪拌時，請切斷電源檢查一下燒杯底是否平、位置是否正、同時請您測一下，現(xiàn)用的電壓是在220V±10V之間，否則將會出現(xiàn)以上情況...

任何儀器在使用時往往都會出現(xiàn)一些小故障，酶標儀儀器也一樣，下面將與大家分享酶標儀的一些常見故障及處理方法：1.酶標儀開機后無反應，出現(xiàn)這種情況請檢查電源線是否接好，保險絲是否燒斷。2.測量的吸收值與目測結果相差很大或偏低，出現(xiàn)這種情況是由于濾光片參數(shù)錯誤，測量濾光片沒有正確的進入光路，測量光的波長與正確測量光的波長相差大致使結果失真。由于電源或其它原因，有時會造成儀器存儲的濾光片參數(shù)丟失或錯誤。此時應進行檢查并重置參數(shù)3.酶標儀打印機出現(xiàn)異常，出現(xiàn)此情況：①.請檢查打印機無紙...

一、PCR儀器之間的差別對實驗結果的影響。如前所述，沒有任何兩臺PCR儀器的溫度控制是一模一樣的。相對于預設的溫度模塊溫度總是偏高或偏低，就是同一模塊不同的孔之間，溫度有時也會不一樣，相差可能達幾攝氏度之多。一些PCR儀溫度控制性能的不足造成的后果是：當PCR儀的模塊溫度在升溫時，溫度過沖或不足，不能準確的達到預設的平臺溫度。二、溫度控制技術的差別對實驗結果的影響。導致PCR儀溫度控制性能優(yōu)劣的因素，首先是溫度控制技術。調節(jié)PCR儀模塊的溫度，使其達到并保持在某一溫度有很多方...

熒光定量PCR儀與普通PCR儀的區(qū)別熒光定量PCR儀比普通的PCR儀多了熒光信號采集系統(tǒng)和計算機分析處理系統(tǒng)，實時熒光定量PCR儀主要是用來定量分析和確定基因轉錄水平的，而普通的PCR儀是做定性分析和擴增基因片段，定量PCR儀可以做普通PCR儀的工作，而反之就不行了，況且這樣代價太大了，一般的實驗室都不允許這樣做的?？傊畠烧叩墓δ懿荒芑ハ嗳〈?。普通的基因擴增儀(PCR儀)只能夠定性地分析是否存在目標片段。但是價格要低很多，而且運行成本也要低很多。不過不能直接得到擴增結果，還需...